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IRMA 18. - 20. Juni 2026
Eine Veranstaltung der

Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V.

Alstertor 20, 20095 Hamburg
Deutschland
Telefon +49 40 323231 0
Fax +49 40 323231 31
info@muskelschwund.de

Messeplanung

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Standort

  •   Hamburg Messe Halle A3 / D80

Ansprechpartner

Daniela Flesch

Telefon
0403232310

E-Mail
flesch@muskelschwund.de

Unser Angebot

Produktkategorien

  • 11  Verbände, Vereine, Organisationen, Körperschaften
  • 11.01  Beratung, allgemein

Beratung, allgemein

3 Produkte

  • 11  Verbände, Vereine, Organisationen, Körperschaften
  • 11.04  Selbsthilfegruppen

Selbsthilfegruppen

1 Produkt

  • 11  Verbände, Vereine, Organisationen, Körperschaften
  • 11.06  Interessenvertretungen

Interessenvertretungen

1 Produkt

Unsere Produkte

Produktkategorie: Beratung, allgemein

Individuelle Beratung

Unsere Beratung ist lebensnah und kommt aus dem Herzen. Wir sind entweder selbst betroffen oder haben ein Familienmitglied mit einer Muskelerkrankung. Neben der fachlichen Expertise können wir die Beratung um unsere eigenen Erfahrungen ergänzen. Wir nehmen uns Zeit für Sie und überlegen mit Ihnen gemeinsam, entsprechend Ihrer Bedürfnisse, wie wir Herausforderungen gemeinsam meistern können, wie Sie Ressourcen sparen, welche Weichenstellungen für Sie wichtig sind und wo Sie Entlastung finden können. Melden Sie sich telefonisch unter 040/32 32 310 oder per E-Mail info@muskelschwund.de, wenn Sie unsere Hilfe benötigen. Wir freuen uns auf Sie!

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Produktkategorie: Beratung, allgemein

Anträge und Widersprüche

Sie kommen mit einem Rezept vom Arzt, ziehen ein Sanitätshaus zu Rate und beantragen ein Hilfsmittel bei der Krankenkasse. Aber diese lehnt das Hilfsmittel ab. Nun heißt es Widerspruch einlegen. Doch wie gehe ich vor, was muss ich beachten? Seien Sie unbesorgt, wir kennen uns gut aus. Lassen Sie uns einen Blick in Ihre Unterlagen werfen und beschreiben Sie uns Ihren Bedarf, und wir erarbeiten mit Ihnen gemeinsam einen Widerspruch. Rufen Sie an: 040/32 32 310

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Produktkategorie: Selbsthilfegruppen

„Hole dir Rat von jenen, die den gleichen Weg gehen wie du“ (Konfuzius).

Für Eltern von 4-10jährigen Kindern mit Duchenne Muskeldystrophie gibt es eine deutschlandweite Online-Selbsthilfegruppe an jedem 1. Mittwoch im Monat um 20:00 Uhr über unseren Zoom-Account. Für den Austausch zwischendurch gibt es eine WhatsApp-Gruppe der Teilnehmenden. Bei Interesse melden Sie sich bitte bei Christiane Schuster unter schuster@muskelschwund.de.

Für muskelkranke Jugendliche und junge Erwachsene gibt es jeden Montag um 19:00 Uhr und jeden zweiten Mittwoch ein Treffen über Zoom. Bei Interesse melden Sie sich bitte bei Friederike Neemann unter neemann@muskelschwund.de.

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Produktkategorie: Beratung, allgemein

Schulassistenz für muskelkranke Kinder (in Hamburg)

Wir stellen muskelkranken Kindern und Jugendlichen in Hamburg eine Schulassistenz zur Seite, die ihnen im Schulalltag bei all den Dingen hilft, die sie nicht mehr oder nur mit Unterstützung tun können. Wenn auch Ihr Kind eine Schulassistenz benötigt, melden Sie sich gerne bei Daniela Flesch, Tel. 040/32 32 310 oder unter flesch@muskelschwund.de.

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Produktkategorie: Interessenvertretungen

Gesellschaftspolitisches

Trotz UN-Behindertenrechtskonvention und Bundesteilhabegesetz besteht Handlungsbedarf. Wir verfassen Stellungnahmen und wenden uns für die Belange von Menschen mit Behinderungen an die Verantwortlichen, sei es auf Kommunal-, Landes- oder auf Bundesebene. Nur wenn Patientenorganisationen die Stimme erheben, kann etwas bewegt werden. Die Teilhabe von Menschen mit Beeinträchtigungen hat bei uns einen sehr hohen Stellenwert. Für ihre Rechte machen wir uns auch politisch stark.

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Über uns

Firmenporträt

Die Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V. ist ein gemeinnütziger Verein, der sich bundesweit für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen einsetzt. Ziel des Vereins ist es, Betroffene und ihre Familien zu informieren, zu beraten und sie im Alltag bei allen Fragen und Problemen rund um die Erkrankung zu unterstützen. 

Der Verein bietet zudem unter anderem verschiedene Selbsthilfegruppen an, stellt muskelkranken Schüler*innen in Hamburg eine Schulassistenz zu Seite, fördert den Austausch unter Betroffenen, klärt über Muskelerkrankungen auf, gibt Betroffenen und Angehörigen eine Stimme, setzt sich für eine bessere Teilhabe ein und fördert die medizinische Forschung. 

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Unternehmensdaten

Gründungsjahr

1982